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安進(jìn)已哭暈!諾華Enbrel生物類(lèi)似藥Erelzi獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
作者:    來(lái)源:    發(fā)布時(shí)間:2016-09-05

 

2016年9月1日訊 /生物谷BIOON/ --瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)旗下仿制藥單元山德士(Sandoz)開(kāi)發(fā)的依那西普生物類(lèi)似藥Erelzi(etanercept-szzs)近日喜獲美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),該藥是安進(jìn)超級(jí)重磅產(chǎn)品Enbrel(etanercept,依那西普,一種TNF抑制劑)的生物類(lèi)似藥,適應(yīng)癥與Enbrel相同,包括:類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)、斑塊型銀屑。≒sO)、銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)及幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(JIA)。

Erelzi是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)依那西普生物類(lèi)似藥,也是諾華山德士在美國(guó)市場(chǎng)繼Zarxio(安進(jìn)Neupogen[gilgrastim,非格司亭]的生物類(lèi)似藥)之后獲批的第二款生物類(lèi)似藥,同時(shí)也是FDA批準(zhǔn)的美國(guó)市場(chǎng)的第三款生物類(lèi)似藥。

FDA的決定遵循了其專(zhuān)家委員會(huì)的意見(jiàn)。今年7月,F(xiàn)DA關(guān)節(jié)炎顧問(wèn)委員會(huì)(AAC)以全票通過(guò)(20:0)支持批準(zhǔn)Erelzi用于原研藥Enbrel所有的適應(yīng)癥。此次批準(zhǔn),是基于對(duì)分析性、非臨床、臨床數(shù)據(jù)的一個(gè)綜合數(shù)據(jù)包,證實(shí)了Erelzi與Enbrel具有高度相似性。Erelzi的臨床研究包括在216名健康志愿者中開(kāi)展的4個(gè)比較藥代動(dòng)力學(xué)(PK)研究以及在531例慢性斑塊型銀屑病患者中開(kāi)展的一項(xiàng)驗(yàn)證療效和安全性相似性研究。FDA批準(zhǔn)Erelzi外推至Enbrel得所有適應(yīng)癥是基于山德士的生物類(lèi)似藥Erelzi與原研藥Enbrel在本質(zhì)上是一樣的。

然而,鑒于諾華目前正牽涉于安進(jìn)今年3月發(fā)起的一項(xiàng)專(zhuān)利侵權(quán)訴訟。安進(jìn)聲稱(chēng),該公司產(chǎn)品Enbrel在美國(guó)市場(chǎng)的專(zhuān)利保護(hù)期到2029年。因此,Erelzi何時(shí)登陸市場(chǎng)尚不得而知,除非諾華愿意冒險(xiǎn)在裁決下來(lái)之前強(qiáng)推產(chǎn)品上市。在歐洲市場(chǎng),三星Bioepis開(kāi)發(fā)的依那西普生物類(lèi)似藥Benepali于今年1月獲批上市,成為歐洲的首個(gè)依那西普生物類(lèi)似藥。而山德士提交的依那西普生物類(lèi)似藥上市申請(qǐng)已于2015年第四季度被歐洲藥品管理局(EMA)正式受理,目前正在進(jìn)行審查,預(yù)計(jì)將在年底做出決定。

目前,美國(guó)生物類(lèi)似藥市場(chǎng)仍處于起步階段。在Erelzi之前,僅有2種生物類(lèi)似藥獲批,即諾華山德士的Zarxio(filgrastim-sndz)和輝瑞的Inflectra(英夫利昔),后者是強(qiáng)生超重磅TNF抑制劑Remicade的生物類(lèi)似藥。

諾華山德士是生物類(lèi)似藥(biosimilar)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者當(dāng)前,今年6月,該公司披露,到2020年將推出5個(gè)主要腫瘤學(xué)和免疫學(xué)生物制劑的生物類(lèi)似藥,所針對(duì)的原研藥包括:Enbrel(安進(jìn),2014年全球銷(xiāo)售額達(dá)90億美元)、Humira(艾伯維,2014年全球銷(xiāo)售額130億美元)、Neulasta(安進(jìn),2014年全球銷(xiāo)售額58億美元)、Remicade(強(qiáng)生,2014年全球銷(xiāo)售額達(dá)93億美元)、Rituxan/MabThera(羅氏,2014年全球銷(xiāo)售額75億美元),這些品牌藥合計(jì)年銷(xiāo)售額接近440億美元。

當(dāng)前,山德士正在推進(jìn)一項(xiàng)激進(jìn)的監(jiān)管提交戰(zhàn)略,計(jì)劃在3年內(nèi)(2015-2017)提交11個(gè)生物類(lèi)似藥的監(jiān)管申請(qǐng),截至目前已完成了其中6個(gè),并實(shí)現(xiàn)3個(gè)生物類(lèi)似藥上市。該公司表示,到2020年將有總共8個(gè)生物類(lèi)似藥產(chǎn)品上市銷(xiāo)售。